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等顾白芷走到二楼时,她惊讶地发现二楼的的灯居然都没打
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就像顾白芷了解宋亚轩那样,宋亚轩也顾白芷的习惯与弱点了解得一清二楚,任谁也想不到,作为顶级alpha能够轻易击退虫族的A国七组组长顾白芷,最大的弱点就是她的夜盲症
(夜盲症——俗称"雀蒙眼",是医学术语,指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的症状。该症状一般都是由于缺乏维生素A。)
夜盲症的病发原因总的概括为三类:一.因体内缺少维生素A的暂时性夜盲症;二.由于视网膜杆状细胞营养不良或本身的病变引起的获得性眼盲症;还有第三种.是先天遗传性眼病的,先天性夜盲症
前两类尚有注意的,可能,可偏偏顾白芷的属于第三种
倒也是奇怪,顾家无论往上数几代,也没有说是有眼病的,单单到了顾白芷这一代,顾白芷的眼睛出了问题,还偏偏是不可治愈的那种
这几年里,顾白芷与宋亚轩越发亲密,顾爷爷也从没拿他当外人,有一次,宋亚轩代表父母去顾家老宅拜访顾爷爷,却意撞到了顾爷爷对顾白芷特训的画面
他透过监视画面看到看到平时在外人面前坚韧顽强的顶级alpha在顾爷爷的刻意安排下最狼狈也是最脆弱的样子
漆黑的房间地上与墙上都有故意设计的机关,有碎石,有利刃,还有随时会射出银针的小洞口
屋里,从进入房间的那一刻,顾白芷就像是被强制关闭了所有感官寸步难行,她感觉自己像是被丢入大海的浮游,平时引以为傲的功夫也变得苍白无力,只能被迫地接受着不同机关的攻击
黑暗里顾白芷一次又一次摔倒,又强装无事艰难地从地上狼狈地爬起来,宋亚轩心疼极了
那次之后,本就出生在医学世家,又被称为“天才药剂研究者”的宋亚轩就开始研究顾白芷的眼病
要知道,当医生要给患者治疗时,在确认患者病情之后,首要任务就是确认病人的发病原因,然后再开始治疗
可每当宋亚轩想查找关于医院里顾白芷眼睛检查报告时,总会被各种各样的事情给阻拦
直到有一次,他靠着他们一起在暗中培养的势力,才微微知晓一些事情
原来顾家早已把知晓当年顾白芷检查结果的医生护士悄悄抹杀,电脑里保存的和已经打印了的报告也通通被销毁删除下来
顾家把顾白芷眼睛的事情全部瞒了下来!!!
宋亚轩已然意识到顾白芷眼病的后面隐藏着顾家巨大的秘密,可为了早日能让顾白芷恢复,宋亚轩还是选择悄悄地以捉迷藏为由,让顾白芷戴上他自己研制的治疗丝带
这个丝带看着与平常的丝带没什么两样,丝丝柔滑的,顾白芷也从不对宋亚轩设防,直接戴上了
从顾白芷戴上治疗丝带的那一刻开始,她眼睛的全部数据就被远程发送到了宋亚轩的电脑上
“原发性视网膜色素变性,杆状细胞发育不良,失去了合成视紫红质的功能”
屏幕里顾白芷眼病的分析报告,狠狠刺着宋亚轩的双眼
“这不可能”
荧幕前的他慌忙出声,这是他第一次怀疑自己的分析
宋亚轩连忙坐起,再次操作着电脑,可无论尝试多少次,结果还是没变
他高挺的鼻梁上架着一副金色的眼镜,眼镜下隐藏着深邃的瞳孔,仿佛藏着一丝血丝。他睁大眼睛,注视着眼前的屏幕,眸色不断渲染加深,电脑的白光照射在他嫩白的脸上,仿佛在提醒着时间的无情流逝。
“原发性视网膜色素变性”
这就是顾白芷夜盲症的原因
宋亚轩:“这绝对不能让任何人知道”
宋亚轩慌张地出声,不断操作键盘的双手此刻也微微有些颤抖
反复确认全部资料已经删除,就连那治疗丝带也被他谨慎地销毁,确认了这些,宋亚轩才敢微微放松身体
柏华笙(作者本人):原发性视网膜色素变性,本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁性遗传3种,以隐性遗传最多(65%~90%);显性遗传次之(3%~20%);性连锁遗传最少(10%以下),但家族史阴性的散发性病例,亦占有相当数量。通过连锁分析,在人类多条染色体上发现了50多个致病基因位点。近数年来,采用定位克隆和“定位候选基因”的方法,其中18个已被确定。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。
——视线回到现在——
知晓宋亚轩总是会躲避的性格,顾白芷选择直接凭记忆摸索到宋亚轩的房间门口,轻轻敲了两下,便按下门把手,打开了门
躲在被子里的宋亚轩听到二楼走廊的动静的时候,就已经不哭了
他知道是顾白芷上来了,平时的他总会在顾白芷来的时候,把家里的灯全都打开,想着这样会不会让她更有安全感些
但今天的他很伤心,看到她和其他小O在屏幕里嘻笑的样子,他就哭着跑到楼上了
二楼平时专门为她开的灯,今天却一盏都没开
他坐起身,担忧地看着房门
宋亚轩:【想去给她开灯】
#宋亚轩:
#宋亚轩:【但是她好过分,居然一下牵了两个他不认识的小O,自己还在生她的气】
就在宋亚轩不断和自己做思想斗争的时候,房门开了
看着心心念念的人出现在房门面前,宋亚轩再也忍耐不住心里的委屈与难过,直接地扑了过去
#宋亚轩:
全然没了刚才那哭嘻嘻的小哭芽的样子
#宋亚轩:
——未完待续——
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